GRISI, SÉ NATURAL

BOLSA DE TRABAJO

QUÍMICO DE VALIDACIÓN

Descripción y detalle de las actividades

Actividades y responsabilidades: Dar cumplimiento al Plan Maestro de Validación. Elaborar protocolos y reportes de calificación y/o validación. Coordinar y ejecutar la validación de procesos del área farmacéutica. Dar seguimiento a los programas de validación/calificación y calibración de instrumentos. Ejecutar pruebas de validación/calificación Emitir reportes de validación que certifique el estado validado de los sistemas, procesos y la calificación de equipos y calibración de instrumento.

Experiencia y requisitos

Experiencia de 2 años o más en Validación de proceso y Aseguramiento de Calidad. Es importante que conozca de equipos de procesos farmacéuticos, para la elaboración de sólidos, líquidos, semisólidos. Conocimientos: • Buenas Prácticas de Fabricación. • Validación de Procesos. • Calificación de equipos. • Validación de limpieza. • Calibración de instrumentos. • Calificación de sistemas críticos. • Calificación de áreas.

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Número de vacantes: 1
Oficina:
Tipo de contrato:
Departamento:
Estudios requeridos: QFB, Ingeniero Farmacéutico, (IF), QFI, QBP o Afín.
Horario:
Género: Indistinto
Edad: Indistinta
Sueldo:
Idiomas: